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基因擴(kuò)增儀性能,在基因分析中廣泛應(yīng)用

更新時(shí)間:2019-11-26      瀏覽次數(shù):1910
 
  
  基因擴(kuò)增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等?;驍U(kuò)增儀適合國(guó)內(nèi)外各種PCR試劑盒傳染病類、腫瘤類、科研類?;驍U(kuò)增儀主要由外殼、變溫反應(yīng)腔、散熱系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、制冷系統(tǒng)、電子控制系統(tǒng)、供電系統(tǒng)、人機(jī)界面等各部分組成。
  
  基因擴(kuò)增儀性能,能滿足不同工作環(huán)境的多種需求??捎米饕跃酆厦告?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析?;驍U(kuò)增儀廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域。
  
  基因擴(kuò)增的基本要素:
  
  基因擴(kuò)增的基本要素與DNA復(fù)制的基本要素是一致的。
  
  1、DNA模板:待拷貝的DNA稱為模板,它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA,后擴(kuò)增得到的產(chǎn)物是雙鏈狀態(tài)的。
  
  2、引物:是DNA復(fù)制的先鋒,就象結(jié)晶過(guò)程中的晶核,引導(dǎo)DNA的合成。在PCR擴(kuò)增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。
  
  3、DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶):是DNA復(fù)制的動(dòng)力,在dNTP等底物存在時(shí)在引物的引導(dǎo)下沿著模板DNA合成互補(bǔ)的DNA鏈。
  
  4、緩沖液:提供DNA合成反應(yīng)所需的pH,離子強(qiáng)度等環(huán)境。
  
  5、4種單核苷酸:dNTP,提供DNA合成原料。
  
  基因擴(kuò)增儀的用途:
  
  基因擴(kuò)增儀靈敏度高,操作起來(lái)簡(jiǎn)便、快捷,加上對(duì)特定基因樣本純度要求低,因而被廣泛地運(yùn)用在以下檢測(cè)活動(dòng)中。
  
  1、醫(yī)學(xué)和健康檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)臨床診斷,用于判斷檢體中是否會(huì)表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷以及基因復(fù)制。
  
  2、DNA鑒定,常見于司法鑒定領(lǐng)域。
  
  3、臨床分子診斷試劑和生物試劑公司藥品研發(fā)。
  
  4、轉(zhuǎn)基因、微生物、動(dòng)物源性成分檢測(cè),常見于醫(yī)藥衛(wèi)生及農(nóng)產(chǎn)品檢驗(yàn)領(lǐng)域。

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