基因擴(kuò)增儀是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成,它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專(zhuān)一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來(lái)的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn),可以將PCR儀分為普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR儀,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類(lèi)。
基因擴(kuò)增儀結(jié)合更多熱循環(huán)技術(shù),為用戶提供一個(gè)靈活的技術(shù)平臺(tái);雙模塊設(shè)計(jì),可同時(shí)分別執(zhí)行兩個(gè)不同的程序;多區(qū)域溫度反饋控制,保證溫度均一性;模塊還具有梯度PCR、快速PCR等多項(xiàng)功能;基因擴(kuò)增儀可自行調(diào)節(jié)熱蓋位置,以使其與反應(yīng)管頂接觸更緊密,包括各種帶裙邊的反應(yīng)管。
基因擴(kuò)增儀應(yīng)用說(shuō)明
快速PCR技術(shù)進(jìn)步加速測(cè)序工作流程;
采用修訂的測(cè)序工作流程快速檢測(cè)突變;
測(cè)序;
快速、高速突變檢測(cè);
PCR在生物燃料研究中的應(yīng)用;
采用微陣列分析技術(shù)進(jìn)行的轉(zhuǎn)錄組研究;
采用二代測(cè)序技術(shù)進(jìn)行的全轉(zhuǎn)錄組分析;
二代測(cè)序的小RNA文庫(kù)制備;
基因表達(dá)分析;
ISSR植物基因分型檢測(cè);
SNP基因分型檢測(cè);
人體身份鑒定;
DNA甲基化分析基礎(chǔ)方法;
CpG島甲基化圖譜的優(yōu)化工作流程;
亞硫酸氫鹽測(cè)序甲基化分析;
病毒檢測(cè);
細(xì)菌/真菌檢測(cè)。